關鍵詞： 茴三硫Venusill XBP C18
摘要：茴三硫中文名稱有膽維他、環戊硫酮、茴香腦三硫酮、舒雅樂，英文名稱AnetholiTrithionum、Anetholtrithionum、Athenentol、Felviten、Sialor；中文別名：5-(對甲氧基苯基)-1,2-二硫環戊-4-烯-3-硫酮；膽維他；3-對甲氧苯基三硫酮；5-(對-甲氧基苯基)-1,2-二硫環戊烯-3-硫酮；本品為為橙紅色晶體，無嗅。具有強烈苦味。
上傳時間：2014年11月12日
關鍵詞： 阿德福韋酯；Durashell C18-AM 色譜柱；高效液相色譜法；紫外檢測器；
摘要：本實驗采用高效液相色譜 (HPLC) 法結合紫外檢測器，并選擇Durashell C18-AM (5 μm，100 ?，4.6 × 250 mm) 色譜柱對阿德福韋酯有關物質進行了測試。結果表明：在波長為262 nm，流動相選擇乙腈:磷酸鹽緩沖液=33:67 (v/v )，等度洗脫，測得阿德福韋酯的保留時間為20.05 min。阿德福韋酯峰與雜質峰分離度1.83>1.5，理論塔板數以阿德福韋酯峰計算為20508>2000，物
上傳時間：2014年10月13日
關鍵詞： 埃索美拉唑鎂；Venusil XBP C18(L)色譜柱；高效液相色譜法；紫外檢測器；
摘要：本實驗采用高效液相色譜 (HPLC) 法結合紫外檢測器，選擇Venusil XBP C18(L)色譜柱(3μm，150?，4.6×150 mm)對埃索美拉唑鎂進行了測定。結果表明：流動相為磷酸鹽緩沖溶液和乙腈，梯度洗脫時，埃索美拉唑鎂分離效果較好，能夠滿足檢測要求。
上傳時間：2014年10月13日
關鍵詞： 高效液相色譜法；紫外檢測器；氨甲環酸；氨甲苯酸；Venusil XBP C18(L) 色譜柱
摘要：本實驗根據中國藥典2010版二部氨甲環酸項下測試方法，采用高效液相色譜 (HPLC) 法結合示紫外檢測器，并選擇Venusil XBP C18(L) (5 μm，150?，4.6×250 mm)色譜柱對氨甲環酸及氨甲苯酸的保留及分離情況進行了考察。結果表明：在波長為220 nm，流動相選擇甲醇:磷酸鹽緩沖液=40:60(v/v)時，測得氨甲環酸的保留時間為12.45 min，氨甲環酸和氨甲苯酸的分離度為5.
上傳時間：2014年10月13日
關鍵詞： 高效液相色譜法；紫外檢測器；奧美拉唑鈉；奧美拉唑磺?；?；Durashell C18-AM色譜柱
摘要：本實驗采用高效液相色譜 (HPLC) 法結合紫外檢測器，選擇Durashell C18-AM色譜柱(5 μm，100?，4.6×150 mm)對奧美拉唑鈉與奧美拉唑磺?；镞M行了分離。結果表明：流動相為磷酸鹽緩沖溶液:乙腈=74:26 (v/v)，等度洗脫，測得的兩種物質的保留時間分別為8.1 min和9.9 min，兩種物質的分離度為4.4，理論塔板數以奧美拉唑計為13491，能夠滿足檢測要求。
上傳時間：2014年10月13日
關鍵詞： 高效液相色譜法；紫外檢測器；丁四氯苯并噻唑衍生物；Durashell C18色譜柱
摘要：本實驗采用高效液相色譜 (HPLC) 法結合紫外檢測器，選擇Durashell C18色譜柱(5μm，100?，4.6×150 mm)對丁四氯苯并噻唑衍生物樣品中有關物質進行了測定。結果表明：流動相為乙腈：碳酸銨緩沖液(pH=10.0)=20:80 (v/v)，等度洗脫時，理論塔板數以丁四氯苯并噻唑衍生物計算為7164。
上傳時間：2014年10月13日
關鍵詞： 高效液相色譜法；紫外檢測器；更昔洛韋；Venusil SCX -GXLV色譜柱
摘要：本實驗依據EP 7.0更昔洛韋檢測項下方法，采用高效液相色譜 (HPLC) 法結合紫外檢測器，選擇Venusil SCX-GXLV 色譜柱(5 μm，300?，4.6×250 mm)對更昔洛韋有關物質進行了測定。結果表明：流動相為水（含0.05%三氟乙酸）：乙腈=50:50 (v/v)洗脫時，更昔洛韋相關物質分離效果較好，主峰與雜質分離度均大于1.5，能夠滿足檢測要求。
上傳時間：2014年10月13日
關鍵詞： 高效液相色譜法；紫外檢測器；含螺環吲哚酮化合物；Venusil CA色譜柱
摘要：本實驗采用高效液相色譜 (HPLC) 法結合紫外檢測器，選擇Venusil CA色譜柱(5μm，1000?，4.6×250 mm)對含螺環吲哚酮化合物樣品中手性異構體進行了分離。結果表明：流動相為正己烷：異丙醇=90:10 (v/v)，等度洗脫時，含螺環吲哚酮化合物樣品中相關手性異構體分離效果良好，能夠滿足檢測要求。
上傳時間：2014年10月13日
關鍵詞： 高效液相色譜法；紫外檢測器；尼莫地平；Venusil XBP C18 色譜柱
摘要：本實驗依據CP2010尼莫地平片項下有關物質測定方法，采用高效液相色譜 (HPLC) 法結合紫外檢測器，并選擇Venusil XBP C18 (5 μm，100?，4.6×250 mm)色譜柱對尼莫地平片有關物質進行了測試。結果表明：在波長為235nm，流動相選擇甲醇:乙腈:水=35:38:27 (v/v/v )，等度洗脫，系統適用性溶液中理論塔板數以尼莫地平計算為14932>8000，尼莫地平峰與尼莫地平雜質I峰
上傳時間：2014年10月13日
關鍵詞： 高效液相色譜法；紫外檢測器；鹽酸小檗堿；Venusil XBP C18 (L)色譜柱
摘要：本實驗根據金芪降糖片CP2010版第一增補本含量測定項下測試方法，采用高效液相色譜 (HPLC) 法結合紫外檢測器，選擇Venusil XBP C18 (L)色譜柱(5 μm，150?，4.6×250 mm)對金芪降糖片中的鹽酸小檗堿進行了測定。結果表明：流動相為0.05 mol/L磷酸鹽緩沖溶液和乙腈(70:30, v/v)，等度洗脫時，測得鹽酸小檗堿的保留時間為9.4 min，理論塔板數以鹽酸小檗堿計算為
上傳時間：2014年10月13日
關鍵詞： 高效液相色譜法；紫外檢測器；青藤堿；Durashell C18色譜柱
摘要：本實驗采用高效液相色譜 (HPLC) 法結合紫外檢測器，選擇Durashell C18色譜柱(5 μm，100?，4.6×150 mm)對青術顆粒中的青藤堿進行了測定。結果表明：流動相為甲醇-0.02%乙二胺=(40:60, v/v)，等度洗脫時，青藤堿與雜質的分離度為1.89>1.5，能夠滿足檢測要求。
上傳時間：2014年10月13日
關鍵詞： 高效液相色譜法；紫外檢測器；托法替尼；Venusil MP C18 色譜柱
摘要：本實驗采用高效液相色譜 (HPLC) 法結合紫外檢測器，選擇不同批次Venusil MP C18 (3 μm，100?，4.6×150 mm)色譜柱對托法替尼有關物質進行了考察。結果表明：在波長為216nm，流動相選擇不同比例磷酸鹽緩沖液與乙腈，進行梯度洗脫，測試托法替尼的有關物質， 圖譜基線正常，能夠滿足檢測要求。
上傳時間：2014年10月13日